Fleming continuou a investigar a penicilina, mostrando que ela poderia inibir vários tipos de bactérias encontradas em infecções e outras doenças, mas ele foi incapaz de produzir o composto em quantidades suficientes para a produção de um remédio. Seu trabalho foi expandido por uma equipe em Oxford. Universidade; Clutterbuck, Lovell e Raistrick, que começaram a trabalhar no problema em 1931. Esta equipe também foi incapaz de produzir o composto puro em grande quantidade, e descobriu que o processo de purificação diminuía sua eficácia e anulava as propriedades antibacterianas que tinha. .
Howard Florey, Ernst Chain, Norman Heatley, Edward Abraham, também todos em Oxford, continuaram o trabalho. Eles aprimoraram e desenvolveram a técnica de concentração usando soluções orgânicas em vez de água, e criaram a "Unidade de Oxford" para medir a concentração de penicilina dentro de uma solução. Eles conseguiram purificar a solução, aumentando sua concentração em 45 a 50 vezes, mas descobriram que uma concentração maior era possível. Os experimentos foram conduzidos e os resultados publicados em 1941, embora as quantidades de penicilina produzidas nem sempre fossem altas o suficiente para os tratamentos necessários. Como foi durante a Segunda Guerra Mundial, Florey procurou o envolvimento do governo dos EUA. Com equipes de pesquisa no Reino Unido e algumas nos EUA, a produção em escala industrial de penicilina cristalizada foi desenvolvida entre 1941 e 1944 pelo USDA e pela Pfizer.
Várias drogas redutoras de colesterol de estatina (como a lovastatina, de Aspergillus terreus) são derivadas de fungos. [Carece de fontes?]
O fármaco imunossupressor ciclosporina, utilizado para suprimir a rejeição de órgãos transplantados, é derivado do molde Tolypocladium inflatum.